Actualiteit

2019

Opinie: Nu we het (eindelijk) over biosimilars hebben

Sinds de Belgische Mededingingsautoriteit op 8 oktober meedeelde dat ze huiszoekingen uitvoerde in het kader van praktijken die de markttoegang van biosimiliaire geneesmiddelen beperken, brachten ook Belfius en KPMG twee rapporten uit die de lage uptake van biosimilars aankaarten en duiden.

9 pistes om het gebruik van generische en biosimilar-geneesmiddelen in het ziekenhuis te bevorderen

Het recente rapport van KPMG Improving healthcare delivery in hospitals by optimized utilization of medicines’ (08/10/2019) analyseert de financiering en het aankoopbeleid van geneesmiddelen in ziekenhuizen in 8 Europese landen.

Biosimilars newsletter

Deze Medaxes newsletter staat bol van de initiatieven voor biosimilars. Het is ook nodig want biosimilars en België, dat gaat nog steeds niet door één en dezelfde deur.

Halfweg pilootproject incentive biosimilars: er is meer nodig

Om het gebruik van biosimilaire geneesmiddelen te stimuleren loopt sinds januari 2019 een pilootproject voor het voorschrijven van twee specifieke biosimilars: adalimumab en etanercept. Voorschrijvende artsen kunnen een extra financiële prikkel krijgen als zij tegen eind 2019 voor beide geneesmiddelen een bescheiden doelstelling hebben gehaald (5%, 10% of 20% van hun totale voorschrijfgedrag over een volledig jaar voor deze 2 geneesmiddelen samen)

Open brief: 6 toonaangevende biosimilar-geneesmiddelenbedrijven lanceren een oproep voor een globaal actieplan voor biosimilars

In hun open brief aan de huidige en toekomstige minister van sociale zaken en volksgezondheid lanceren 6 toonaangevende biosimilar-geneesmiddelenbedrijven gevestigd in België een oproep voor een omvattend actieplan voor biosimilars.

Het Nederlandse kiwimodel

Wat is dit kiwimodel en wat betekent het in de praktijk? Ontdek het in ons animatiefilmpje.

 

Memorandum voor de federale verkiezingen van 2019

De best mogelijke behandeling voor zoveel mogelijk patiënten. Dat is én blijft de focus van Medaxes, ook in ons memorandum voor de komende verkiezingen.
 

Medicines for Europe & Medaxes urge the EU institutions to adopt the SPC manufacturing waiver

Medicines for Europe and Medaxes urge the EU institutions to adopt the SPC manufacturing waiver for patients, sustainable healthcare and manufacturing jobs

Europese richtlijn vervalste geneesmiddelen (FMD) van start op 9 februari

Video over het hoe en waarom van deze Europese richtlijn, van toepassing op de volledige farmaceutische keten. Ook de leden van Medaxes zetten hierop volop in.

Wereldkankerdag: generische en biosimilar geneesmiddelen zorgen mee voor toegankelijke zorg

Prijzen van kankergeneesmiddelen halen de headlines, vaak omdat de hoge prijzen in vraag wordt gesteld. Toch zijn er belangrijke kankergeneesmiddelen, namelijk generische en biosimilars, die heel wat besparingen met zich meebrengen.

2018

Campagne fagg - biosimilars - biosimilaire geneesmiddelen

Biosimilars: even kwaliteitsvol, veilig en doeltreffend én met een gunstig effect op ons gezondheidszorgsysteem

Het geneesmiddelenagentschap FAGG en het RIZIV lanceerden onlangs een campagne om de meerwaarde van biosimilaire geneesmiddelen voor patiënten, artsen en het gezondheidszorgsysteem te benadrukken.

Medaxes besparingen generieke geneesmiddelen

54 miljoen euro extra besparing per jaar dankzij generische geneesmiddelen

Medaxes heeft berekend dat de 12 nieuwe generische molecules (1) die in de loop van 2018 op de markt werden gebracht, de Belgische ziekteverzekering jaarlijks een extra besparing opleveren van 54 miljoen euro. Dit bedrag komt bovenop de 1,7 miljard euro besparingen verwezenlijkt dankzij de generische geneesmiddelen die vandaag al op de markt zijn.

 

Nieuwe video van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) over biosimilars

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) en de Europese Commissie maakten onlangs een nieuwe video over biosimilar geneesmiddelen. Zo krijgen patiënten een beter inzicht in de eigenschappen en de werking van biosimilars. Enkel na zorgvuldig onderzoek en het ‘groen licht’ van het EMA kunnen biosimilars in de EU toegelaten worden. Patiënten kunnen er bijgevolg op vertrouwen dat de biosimilars die zij gebruiken kwaliteitsvol, veilig en doeltreffend zijn.

Medaxes staat voor nog meer transparantie

Betransparent publiceerde laatste waardetransferts tussen industrie en healthcare sector. Medaxes voegt er wat aanvullingen bij.

Zware financiële sancties inzetten om tekorten aan geneesmiddelen te bestrijden?

De laatste tijd duiken er geregeld berichten op dat bepaalde geneesmiddelen niet langer beschikbaar zijn bij de apotheker om de hoek of in de ziekenhuisapotheek. Vaak is die berichtgeving correct, maar soms ook wordt het probleem vakkundig overroepen om andere agenda's te dienen.

Af en toe verschijnen er ook voorstellen om het fenomeen te bestrijden door de Belgische vestigingen van farmabedrijven verregaande  financiële sancties, boetes en/of individuele compensaties op te leggen. Die zouden hardleerse bedrijven moeten afschrikken.

/sites/default/files/styles/banner/public/2019-02/medaxes_news2.jpg?h=823e0b08&itok=zn1Lf5bc