Actualiteit

Deze Medaxes newsletter staat bol van de initiatieven voor biosimilars. Het is ook nodig want biosimilars en België, dat gaat nog steeds niet door één en dezelfde deur.

Om het gebruik van biosimilaire geneesmiddelen te stimuleren loopt sinds januari 2019 een pilootproject voor het voorschrijven van twee specifieke biosimilars: adalimumab en etanercept. Voorschrijvende artsen kunnen een extra financiële prikkel krijgen als zij tegen eind 2019 voor beide geneesmiddelen een bescheiden doelstelling hebben gehaald (5%, 10% of 20% van hun totale voorschrijfgedrag over een volledig jaar voor deze 2 geneesmiddelen samen)

In hun open brief aan de huidige en toekomstige minister van sociale zaken en volksgezondheid lanceren 6 toonaangevende biosimilar-geneesmiddelenbedrijven gevestigd in België een oproep voor een omvattend actieplan voor biosimilars.

Wat is dit kiwimodel en wat betekent het in de praktijk? Ontdek het in ons animatiefilmpje.

Medicines for Europe and Medaxes urge the EU institutions to adopt the SPC manufacturing waiver for patients, sustainable healthcare and manufacturing jobs

Video over het hoe en waarom van deze Europese richtlijn, van toepassing op de volledige farmaceutische keten. Ook de leden van Medaxes zetten hierop volop in.

Prijzen van kankergeneesmiddelen halen de headlines, vaak omdat de hoge prijzen in vraag wordt gesteld. Toch zijn er belangrijke kankergeneesmiddelen, namelijk generische en biosimilars, die heel wat besparingen met zich meebrengen.

Het geneesmiddelenagentschap FAGG en het RIZIV lanceerden onlangs een campagne om de meerwaarde van biosimilaire geneesmiddelen voor patiënten, artsen en het gezondheidszorgsysteem te benadrukken.

Medaxes heeft berekend dat de 12 nieuwe generische molecules (1) die in de loop van 2018 op de markt werden gebracht, de Belgische ziekteverzekering jaarlijks een extra besparing opleveren van 54 miljoen euro. Dit bedrag komt bovenop de 1,7 miljard euro besparingen verwezenlijkt dankzij de generische geneesmiddelen die vandaag al op de markt zijn.

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) en de Europese Commissie maakten onlangs een nieuwe video over biosimilar geneesmiddelen. Zo krijgen patiënten een beter inzicht in de eigenschappen en de werking van biosimilars. Enkel na zorgvuldig onderzoek en het ‘groen licht’ van het EMA kunnen biosimilars in de EU toegelaten worden. Patiënten kunnen er bijgevolg op vertrouwen dat de biosimilars die zij gebruiken kwaliteitsvol, veilig en doeltreffend zijn.

Betransparent publiceerde laatste waardetransferts tussen industrie en healthcare sector. Medaxes voegt er wat aanvullingen bij.

De laatste tijd duiken er geregeld berichten op dat bepaalde geneesmiddelen niet langer beschikbaar zijn bij de apotheker om de hoek of in de ziekenhuisapotheek. Vaak is die berichtgeving correct, maar soms ook wordt het probleem vakkundig overroepen om andere agenda's te dienen.

Af en toe verschijnen er ook voorstellen om het fenomeen te bestrijden door de Belgische vestigingen van farmabedrijven verregaande  financiële sancties, boetes en/of individuele compensaties op te leggen. Die zouden hardleerse bedrijven moeten afschrikken.

FeBelGen, de vereniging die sinds 2001 het vaandel droeg voor de generische geneesmiddelenbedrijven, maakt plaats voor Medaxes, een bredere koepel die het opneemt voor alle geneesmiddelen en zelfzorgproducten die bijdragen tot de toegankelijkheid van de zorg. Naast de generische en biosimilaire geneesmiddelen, ziet Medaxes meer en meer een prominente rol weggelegd voor een goed omkaderde ‘self-care’, via bij de apotheek vrij verkrijgbare zelfzorggeneesmiddelen, medische hulpmiddelen voor zelfzorg en voedingssupplementen.

In België zijn biosimilaire geneesmiddelen als elektrische auto's: absoluut noodzakelijk, maar te weinig gebruikt.