Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) en de Europese Commissie maakten onlangs een nieuwe video over biosimilar geneesmiddelen. Zo krijgen patiënten een beter inzicht in de eigenschappen en de werking van biosimilars. Enkel na zorgvuldig onderzoek en het ‘groen licht’ van het EMA kunnen biosimilars in de EU toegelaten worden. Patiënten kunnen er bijgevolg op vertrouwen dat de biosimilars die zij gebruiken kwaliteitsvol, veilig en doeltreffend zijn.

Betransparent publiceerde laatste waardetransferts tussen industrie en healthcare sector. Medaxes voegt er wat aanvullingen bij.