Nieuwe video van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) over biosimilars

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) en de Europese Commissie maakten onlangs een nieuwe video over biosimilar geneesmiddelen. Zo krijgen patiënten een beter inzicht in de eigenschappen en de werking van biosimilars. Enkel na zorgvuldig onderzoek en het ‘groen licht’ van het EMA kunnen biosimilars in de EU toegelaten worden. Patiënten kunnen er bijgevolg op vertrouwen dat de biosimilars die zij gebruiken kwaliteitsvol, veilig en doeltreffend zijn. De video is beschikbaar in 8 talen, waaronder het Nederlands. Hij maakt deel uit van een grotere informatiecampagne van het EMA en de Europese Commissie die beoogt de kennis over biosimilars van zowel zorgverleners als patiënten te vergroten. Ook de vraag & antwoord-folder voor patiënten en de gids voor zorgverleners zijn nu beschikbaar in het Nederlands.

-> Naar de video en de informatiedocumenten

Daarnaast organiseerden de Europese Commissie en het EMA op 14 september 2018 hun 4de 'stakeholder'-conferentie in Brussel om kennis en best practices uit te wisselen over het gebruik van biosimilars.

-> Naar de agenda en de presentaties