Médicaments biosimilaires

Suite à la publication en 2013 de son document de consensus Ce qu'il faut savoir sur les médicaments biosimilaires la Commission européenne s'adresse en direct aux professionnels des soins de santé et aux patients au travers de deux documents mis à jour :

• Dans son guide d'information Biosimilars in the EU : Information guide for healthcare professionals (mai 2017), établi en collaboration avec l'Agence européenne des Médicaments et des experts scientifiques des pays-membres de l'UE, la Commission confirme que les médecins peuvent prescrire des médicaments biosimilaires en toute confiance. Ce guide de référence leur restitue le contexte scientifique et légal qui supporte l'utilisation des médicaments biosimilaires.
• La brochure questions-réponses Que dois-je savoir sur les Médicaments Biosimilaires : Information pour les patients (janvier 2017) fournit aux patients des informations objectives et fiables sur les médicaments biosimilaires.